27.12.2016
Журнал The Lancet опубликовал на своих страницах данные о том, что вакцина под названием rVSV-ZEBOV от американских фармацевтических компаний NewLink Genetics и Merck&Co. (больше известной в мире, как MSD) успешно доказала свою эффективность против опасной лихорадки Эбола. Об этом сообщил своим читателям портал FirstWordPharma.
В 2015 году в Гвинее прошла 3 фаза клинических испытаний этой вакцины, в ходе которой определили 100 процентов ее эффективного действия против болезни. В ходе испытания приблизительно 12 тысяч человек контактировали с больными, зараженными Эболой. И половина из них получила вышеупомянутую вакцину, что и позволили им остаться совершено здоровыми как во время контакта с больными, так и после него. Та же группа людей, которая не получила вакцину, зафиксировала 23 случая заражения лихорадкой.
На сегодняшний день активно проводятся исследования вакцины на предмет безопасности для уязвимых социальных слоев населения (ВИЧ-инфицированные, к примеру) и детей.
Вакцину rVSV-ZEBOV разработали при поддержке Агентства по здравоохранению Канады. Лицензию же лекарство получило от NewLink Genetics Corporation.
А в январе текущего года Глобальный альянс по вакцинации и иммунизации (сокращенно GAVI) предложил компании Merck направить заявку на окончательное одобрение вакцины до конца следующего года в обмен на инвестицию в 5 миллионов долларов для разработки лекарства.