15.03.2018
Руководство компании STADA, штаб которой располагается в Германии, принял решение изменить курс развития. Упомянутый производитель планирует увеличить затраты на инвестирование новейших разработок. Заявление о таком решении прозвучало от Альбрехта Клаудио, занимающего пост руководителя компании. Изменение стратегии стало результатом публикации официального отчета по итогам минувшего финансового года.
Также гендиректор отмечает, что в STADA будет проведена полная реструктуризация и модернизация рабочих процессов на всех уровнях. Первым делом будет разработана кардинально новая стратегия деятельности. Основными направлениями работы предприятия станут такие 3 области: дженерики, специальные, а также безрецептурные медикаменты. Также компания будет активно заниматься разработками в области биосимиляров, которые используются в лечении онкоболезней, офтальмологии, диабете, нарушениях работы ЦНС (центральной нервной системы).
В планах предприятия увеличение затрат на исследования и разработку указанных ранее медикаментов. В 2018 году в качестве инвестиций будет использовано около 8% от общего объема продаж, в то время как за 2016-2017 гг. эта сумма составляла всего 6%. Увеличение вложений будет длиться до 2020 года. STADA планирует перенаправлять средства в новые разработки и технологии, чтобы расширить производство и получить те продукты, которые ранее компанией не выпускались.
Такой подход будет использован во всех трех основных направлениях, говорит Альбрехт Клаудио. Поставки специализированных медикаментов планируются на рынок США, а также на отечественном рынке и в развивающиеся регионы, где компания только начинает свою работу. По составленному руководством плану развития в последующие 3 года в разработку биосимиляров будет вложено 100 млн евро.
Также Альюрехт в своем заявлении отмечает, что компанией была модернизирована программа становления биоаналогов. Так предприятие полностью отказалось от работы над адалимумабом по причине невозможности завершения проекта в указанные ранее сроки. При этом в минувшем 2017 году ЕМА одобрила выпуск терипаратида на территории государств ЕС. На данный момент Агентство (ЕМА) рассматривает еще одно обращение от STADA по производству биосимиляра пэгфилграстима. Напомним, что лицензирование этого медикамента и продажи будет вестись совместно с Gedeon Richter. Также германское предприятие планирует активно продвигать свою продукцию на Ближнем Востоке и в северных регионах Африки.