19.01.2018
Медицинское средство под наименованием Ocrevus было допущено в продажу в странах Европейского Союза для лечения взрослых больных рассеянным склерозом рецидивирующей формы, а также раннего периода такого заболевания. Сообщение о таком решении было опубликовано на страницах PharmaTimes.
Упомянутый медикамент является уникальным в своем роде средством, который способствует выработке специальных клеток иммунитета (CD20-положительных класса B), которые, как полагают ведущие специалисты в этой области, занимают важную роль в процессе нарушения целостности миелиновой оболочки и отдельных нервных клеток (аксонов). Именно это может стать причиной утраты дееспособности больных, страдающих разными формами рассеянного склероза.
Этот препарат стал первым в европейской медицине средством, допущенным к продаже для лечения больных в ППРС – одним из самых тяжелых типов болезни. Как сообщает компания Roche – создатель медикаментозного средства, в ходе лабораторных испытаний Ocrevus продемонстрировал отличные результаты, которые превысили эффективность лечения методом инъекций интерфероном бета-1а.
Согласно итоговому заключения препарат на 46.4% понижал вероятность повторного обострения болезни на 96 неделе его приема, если сравнивать с интерфероном бета-1а. Также отмечается, что к 12 неделе приема медикамента вероятность прогресса недееспособности взрослых пациентов с ППРС снижается на 24% в сравнении с упомянутый ранее традиционным средством лечения. Отметим, что ранее, а именно в начале весны минувшего года, Ocrevus был одобрен для продажи в США.