22.03.2018
Пресс-центр известного фармацевтического предприятия под наименованием Sun Pharmaceutical опубликовала информацию относительно того, что их медикаментозное средство для лечения бляшечного псориаза (тяжелой и умеренной формы) было одобрено в FDA. Ilumya (tildrakizumab-asmn), а именно так был назван упомянутый препарат, рассчитан для лечения взрослых пациентов. Новость относительно полученного разрешения индийской компанией была опубликована на страницах издательства Firstword Pharma.
Производитель из Индии получил права на продвижение этого медикамента за счет лицензионного договора с Merck & Co., заключенного еще в 2014 году. Ilumya получил одобрение на основе результатов клинических исследований по эффективности и безопасности препарата, проведенных на поздних стадиях reSURFACE. Согласно этим тестам препарат сравнивался с плацебо, а также медикаментом Eebrel, производимым фирмой Amgen.
В результатах клинических исследований (reSURFACE 1 и 2), которые, напомним, были опубликованы еще осенью 2016 года, говорилось о значительных улучшениях здоровья больных людей. Эффективность препарата индийской компании (за 12 недель лечения) оказалась более высокой в сравнении с плацебо. Для оценки применяли различные методики оценивания.
Аналитик агентства HDFC Securities Чок Эми прогнозирует, что максимальный объем продаж медикамента составит около 300 млн условных единиц. Этого показателя удастся добиться примерно за срок до 3 лет. Специалист агентства Edelweiss Securities Малик Дипак не разделяет мнения своей коллеги. Он говорит о том, что Sun Pharma слишком поздно выводит свой продукт, так как в этом секторе наблюдается высокая конкуренция. Чтобы заинтересовать потенциальных потребителей компании необходимо предложить более выгодную цену. Согласно прогнозам эксперта, максимальный годовой уровень продаж индийского препарата составит 200 млн. условных единиц только через 5 лет.