25.10.2016
По сообщениям The Pharma Letter, Европейское агентство по лекарственным средствам (больше известное, как EMA) разрешило открытый доступ ко всем результатам клинических исследований новых медикаментов, официально зарегистрированных в ЕС. Так, еврокомиссар Витянис Андрюкайтис, ответственный за сферу безопасности продуктов питания и здравоохранение, считает, что прозрачность абсолютно всех клинических исследований неимоверно важна на сегодняшний день. И любой их результат, как хороший, так и плохой, должен быть доступным для общества.
И теперь не только ученые и исследователи смогут получить открытый доступ к отчетам всех фармацевтических компаний EMA, но и простые люди, интересующиеся этим вопросом. И в этих отчетах они смогут найти всю необходимую информацию, так как в них выложены результаты клинических исследований и методы их проведения. Также подобное нововведение поможет всем работникам области здравоохранения (и пациентам) получить информацию о новых медикаментах и будет способствовать проведению повторных независимых анализов лекарств уже после того, как они были официально одобрены.
Такое решение Европейского агентства по лекарственным средствам стало первым в мире, ведь раньше ни одна организация не предоставляла общественности полноценный доступ к результатам лабораторных и клинических исследований.